家庭健康档案——家族遗传病史

什么是家族遗传病？ 遗传病是指由于遗传物质改变所致的疾病。具有先天性、终生性和家族性。 这类疾病通常是垂直传递，即父母遗传给子女，上代传给下代，具有“家族史”的特征。 遗传病病种多、发病率高。目前已发现的遗传病超过3000种，估计每100个新生儿中约有3～10个患有各种程度不同的遗传病。 家族遗传病史的重要性？ 了解家族成员是否有遗传病对于家庭成员进行健康风险防控非常重要，判断有无发生此类疾病的风险并进行早期预防和干预，降低发病风险。 每次就诊时医生为什么要问有没有家族遗传病史？ 明确的家族遗传病史有助于医生正确判断患者病因，给予正确治疗方法和判断预后。 家族遗传病史都记录哪些成员？ 直系亲属：爷爷、奶奶、姥姥、姥爷、爸爸、妈妈、兄弟姐妹 家族遗传病史的主要疾病有哪些？ 先天发育不全，先天性聋哑，唇裂、腭裂、畸形足、血友病、地中海贫血、高度近视、色盲等 先天性心脏病、高血压、糖尿病、冠心病、脑卒中、痛风、精神分裂症、癫痫、哮喘、结核、肝炎、十二指肠溃疡，类风湿性关节炎、下肢静脉曲张、青光眼、肾结石、抑郁症、癌症、阿尔茨海默症等等